Генетическая предрасположенность к псориазу (исследование HLA-Cw6)

Псориаз – хроническое рецидивирующее заболевание, характеризующееся появлением кожных высыпаний в виде бляшек различной локализации и зудом.

Основные проявления - появление эритематозных папул и бляшек на разгибательных поверхностях конечностей, волосистой части головы, крестце, в паховой области. Области поражения могут быть крайне разнообразны и имеют тенденцию к сливанию между собой. Псориаз характеризуется волнообразным течением с периодами рецидивов и ремиссий. В некоторых случаях состояние осложняется вовлечением в процесс суставов с развитием тяжелых артритов, которые в некоторых случаях могут привести к инвалидизации больного.

В развитии псориаза в наибольшей степени связан локус PSORS1, расположенный на 6 хромосоме, в котором находится один из генов главного комплекса гистосовместимости HLA-C. Белок-рецептор (продукт гена), располагается на ядросодержащих клетках и используются для представления внутриклеточных пептидов цитотоксическим Т-лимфоцитам. Выделяемые Т-лимфоцитами белки (дефензины, псориазин) активируют кератиноциты. В случае носительства аллели HLA-Cw6 активация цитотоксических Т-лимфоцитов бывает избыточной, что приводит к чрезмерному воспалению.