Генетическая диагностика при андрогенетической алопеции

Ежегодно число людей с проблемой выпадение волос увеличивается и составляет 8–10% от общей заболеваемости кожными болезнями. Алопеция имеет несколько разновидностей, наиболее сложной в диагностике и лечении является андрогенная алопеция (АГА) (генетически обусловленная повышенной чувствительностью волосяных фолликулов к мужским половым гормонам – андрогенам). Это состояние считается многофакторным, со сложной генетической структурой.

Андрогенетическая алопеция (АГА)— поредение волос, возникающее в результате генетически обусловленной повышенной чувствительности волосяных фолликулов к мужским гормонам. АГА возникает у людей с наследственной предрасположенностью, с этой целью проводится генетическое тестирование для определения факторов риска облысения. Наиболее всего связан с алопецией ген андрогенового рецептора (AR), который находится на хромосоме X, что может объяснять передачу AГА от матери. Количество нуклеотидных повторов в первом экзоне гена влияет на чувствительность к андрогенам, снижая сродство к белкам-коактиваторам. Увеличение числа CAG повторов ассоциировано с пониженной чувствительностью к андрогенам, а уменьшение - с повышенной и связано с более высоким риском развития алопеции.

Результаты генетического теста позволяют внедрять предсимптоматическую оценку риска, что позволяет провести раннюю диагностику и предотвратить наступление заболевания, предложив персонализированные рекомендации. Синтез традиционных методов обследования и результатов генетического тестирования позволяет персонифицировать рекомендации по применению лечебных мероприятий и их длительность.