Синдром Жильбера

Общеклинические исследованияCovid-19ИммуногематологияГемостазиологические исследованияАнализы для спортсменовБиохимические исследованияГистологияАминокислоты и органические кислотыИммуногистохимические исследованияЖирные кислотыГенетические исследованияГормоныЦитогенетические исследованияОнкомаркерыМолекулярно-цитогенетические исследования (FISH)Иммунологические исследованияАллергологияАнализы качества водыАутоиммунные заболеванияАнемияМикроэлементы и лекарственный мониторингБеременностьНаркотические и психоактивные веществаВитамины и микроэлементыИнфекцииДетямБактериологические исследованияДиагностика паразитарных заболеванийЦитология и микроскопияЖенщинамЗабота о близкихИПППИсследование эякулятаКрасота и Anti-ageМикологические исследованияМужчинамМедицинские услугиНепроизводственные услугиНИПТКомплексные программыДля тех, кто худеетПЦРРодителямСтресс и выгораниеЧекапы

№ D005

5 дней
Биоматериал:Цельная кровь ЭДТА

Стоимость анализа

3 560 ₽

Взятие биоматериала: 250 ₽

Описание
Подготовка
Формат результата
Интерпретация результата
Пример бланка с результатом

Описание

Синдром Жильбера - разновидность доброкачественной непрямой гипербилирубинемии, обусловленной наследственным дефектом фермента уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы, который кодируется геном UGT1A1.
Наиболее частой генетической причиной при синдроме Жильбера является полиморфизм rs8175347, в конечном итоге приводящий к снижению функциональной активности фермента.
Синдром Жильбера относится к заболеваниям с аутосомно-рецессивным типом наследования. У гетерозиготных носителей преобладает латентная форма заболевания. Распространенность синдрома Жильбера в общей популяции составляет от 3 до 10%.

Назад к анализам
Остались вопросы?

Оставьте контактные данные, и мы с Вами свяжемся в течение 15 минут.

Отправить

Предупреждение: имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Мы используем файлы cookie. Оставаясь на сайте, вы выражаете согласие на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности
Подтвердить