Синдром Жильбера
№ D005
Стоимость анализа
Взятие биоматериала: 250 ₽
Описание
Синдром Жильбера - разновидность доброкачественной непрямой гипербилирубинемии, обусловленной наследственным дефектом фермента уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы, который кодируется геном UGT1A1.
Наиболее частой генетической причиной при синдроме Жильбера является полиморфизм rs8175347, в конечном итоге приводящий к снижению функциональной активности фермента.
Синдром Жильбера относится к заболеваниям с аутосомно-рецессивным типом наследования. У гетерозиготных носителей преобладает латентная форма заболевания. Распространенность синдрома Жильбера в общей популяции составляет от 3 до 10%.

Предупреждение: имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.