Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D), HFE (Cys282Tyr; C282Y), HFE (Ser65Cys)

Общеклинические исследованияCovid-19ИммуногематологияГемостазиологические исследованияАнализы для спортсменовБиохимические исследованияГистологияАминокислоты и органические кислотыИммуногистохимические исследованияЖирные кислотыГенетические исследованияГормоныЦитогенетические исследованияОнкомаркерыМолекулярно-цитогенетические исследования (FISH)Иммунологические исследованияАллергологияАнализы качества водыАутоиммунные заболеванияАнемияМикроэлементы и лекарственный мониторингБеременностьНаркотические и психоактивные веществаВитамины и микроэлементыИнфекцииДетямБактериологические исследованияДиагностика паразитарных заболеванийЦитология и микроскопияЖенщинамЗабота о близкихИПППИсследование эякулятаКрасота и Anti-ageМикологические исследованияМужчинамМедицинские услугиНепроизводственные услугиНИПТКомплексные программыДля тех, кто худеетПЦРРодителямСтресс и выгораниеЧекапы

№ D108

10 дней
Биоматериал:Кровь венозная (с ЭДТА)

Стоимость анализа

5 470 ₽

Взятие биоматериала: 250 ₽

Описание

Описание

Код: D108

Тема: Определение риска развития гемохроматоза.

Исследуемый биоматериал: Кровь венозная (с ЭДТА)

Что входит:

Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D), HFE (Cys282Tyr; C282Y), HFE (Ser65Cys)

Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию: 10 к.д.

Описание

Определение риска развития гемохроматоза классического 1 типа (мутации гена HFE (регулятор гомеостаза железа человека).

Наследственный гемохроматоз - генетическое заболевание, которое характеризуется чрезмерным накоплением железа в органах и тканях. Болезнь может проявляться в виде неспецифических признаков (слабость, повышенная утомляемость, боли в животе), развития сахарного диабета, снижения функции щитовидной железы и половых желез, поражения печени, кардиомиопатии, пигментации кожи и артропатии.

Характерная особенность заболевания – позднее появление симптомов, когда органы и ткани уже значительно перегружены железом. Диагноз подтверждается путем генетического анализа.

Преимущества теста

Определение наличия мутации в генах, дифференциальная диагностика наследственных нарушений обмена железа.

Тест позволяет оценить риск развития гемохроматоза еще до появления клинических симптомов заболевания, что позволит своевременно подобрать адекватную терапию состояния.

Показания к исследованию

Подозрение на наследственный гемохроматоз при наличии симптомов;

Лабораторные признаки перегрузки организма железом

Наличие гемохроматоза 1 типа у ближайших родственников;

Дифференциальная диагностика заболеваний печени, эндокринной системы, сердца и суставов;

Подготовка к анализу

Исследование проводится натощак (не менее 8 часов после последнего приема пищи), можно пить воду без газа. Накануне избегать стрессовых ситуаций, тяжелых физических нагрузок. Не употреблять алкоголь.

Интерпретация результата

Результаты исследования необходимо интерпретировать врачу-генетику и лечащему врачу. Результаты лабораторных исследований не являются единственным критерием, учитываемым лечащим врачом при постановке диагноза и назначении соответствующего лечения, и должны рассматриваться в комплексе с данными анамнеза и результатами других возможных обследований, включая инструментальные методы диагностики.

Выезд курьера на дом:

Все условия уточнять по телефону (812) 317-42-42 или отставив заявку на сайте.

Назад к анализам
Остались вопросы?

Оставьте контактные данные, и мы с Вами свяжемся в течение 15 минут.

Отправить

Предупреждение: имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Мы используем файлы cookie. Оставаясь на сайте, вы выражаете согласие на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности
Подтвердить