НИПТ ВЕСТА расширенный (неинвазивный пренатальный тест, трисомии 21, 18, 13 и анеуплоидии X и Y плюс диагностика делеций и дупликаций хромосом методом полногеномного секвенирования)

НИПТ Расширенный

Анализы Комплексные программы

№ D679

0 дней

Биоматериал:Венозная кровь (пробирка со стабилизатором внеклеточной ДНК)

Метод исследования:NGS секвенирование

Стоимость анализа

33 250 ₽

35 000 ₽

Акция -5%

Взятие биоматериала: 250 ₽

Описание

Подготовка

Показания

Формат результата

Пример бланка с результатом

Описание

При проведении НИПТ Расширенный исследуется ДНК ребенка, которая находится в крови беременной женщины. НИПТ позволяет определить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, микроделеций, микродупликаций и других синдромов. Раннее выявление таких заболеваний помогает родителям и врачам принимать своевременные решения по дальнейшему ведению беременности.

Назад к анализам

Предупреждение: имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Мы используем файлы cookie. Оставаясь на сайте, вы выражаете согласие на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности

Подтвердить