Веста НИПТ Стандарт + гендер-пати

НИПТ Стандарт (Трисомии 21,18,13 и анеуплоидии X и Y) - неинвазивный пренатальный тест – это генетический скрининг для беременных женщин. Целью теста является изучение наследственной информации плода (его ДНК) в венозной крови будущей матери.

Исследование выполняется с помощью метода NGS высокопроизводственного секвенирования на секвенаторе Illumina NextSeq 550 (регистрационное удостоверение РЗН 2021/13216).

К 10-й неделе беременности фетальной ДНК становится достаточно, чтобы определить, есть ли у будущего ребёнка наиболее частые хромосомные аномалии, возникающие случайно:

• трисомия 21(синдром Дауна)
• трисомия 18 (синдром Эдвардса)
• трисомия 13 (синдром Патау)
• трисомия Х (синдром ХХХ)
• моносомия Х (синдром Тернера)
• дисомия Y (синдром ХYY)
• Синдром Клайнфельтера (ХХY)
• Синдром XXYY

ВАЖНО! Тест направлен на выявление аномалий только перечисленных выше хромосом, с его помощью нельзя выявить все генетические аномалии и анеуплоидии половых хромосом (X и Y).
Для правильной интерпретации результатов исследования рекомендована консультация врача-генетика.

В бланке результата определение пола выводится в формате QR-кода, при наведении камеры на QR-код можно увидеть пол плода: