Уровень меди в крови

Общеклинические исследованияCovid-19ИммуногематологияГемостазиологические исследованияАнализы для спортсменовБиохимические исследованияГистологияАминокислоты и органические кислотыИммуногистохимические исследованияЖирные кислотыГенетические исследованияГормоныЦитогенетические исследованияОнкомаркерыМолекулярно-цитогенетические исследования (FISH)Иммунологические исследованияАллергологияАнализы качества водыАутоиммунные заболеванияАнемияМикроэлементы и лекарственный мониторингБеременностьНаркотические и психоактивные веществаВитамины и микроэлементыИнфекцииДетямБактериологические исследованияДиагностика паразитарных заболеванийЦитология и микроскопияЖенщинамЗабота о близкихИПППИсследование эякулятаКрасота и Anti-ageМикологические исследованияМужчинамМедицинские услугиНепроизводственные услугиНИПТКомплексные программыДля тех, кто худеетПЦРРодителямСтресс и выгораниеЧекапы

№ B263

24 часа
Биоматериал:Кровь венозная (сыворотка)
Метод исследования:ИХЛА

Стоимость анализа

380 ₽
400 ₽
Акция -5%

Взятие биоматериала: 250 ₽

Описание
Подготовка
Показания
Формат результата
Пример бланка с результатом

Описание

Медь – биологически активный компонент в организме человека: в теле содержится около 80 мг меди, при этом суточное потребление этого элемента с пищей должно составлять примерно 2 мг в день. Уровень усвояемости меди зависит от количества её поступления, химической формы соединения, наличия в рационе ряда других металлов и органических веществ, а также от возраста и состояния организма.

Дефицит меди в организме приводит к заболеваниям сердечно-сосудистой системы, ухудшению состояния волос и ногтей, нарушениям в строении скелета. Хронический недостаток меди может быть причиной анемии и нарушения метаболизма железа. Хроническое отравление медью приводит к гиперпигментации волос, кожи, циррозу печени, нарушениями работы ЖКТ. Ассоциированные с нарушениями обмена меди являются такие заболевания, как:

  • Синдром Менкеса – генетическое заболевание, которое проявляется в основном у грудных детей мужского пола и характеризуется резким снижением количеством меди в тканях;
  • Болезнь Вильсона-Коновалова - генетическое заболевание, которое проявляется в нарушении метаболизма меди в результате её избыточного накопления в тканях организма;
  • Остеопороз – заболевание костей, которое характеризуется снижением синтеза эластина на фоне дефицита меди, что влечёт за собой нарушения целостности матрикса костей и костной соединительной ткани;

и другие.

Замечания:

  • На фоне приёма лекарственных препаратов, может повышаться уровень меди в крови: карбамазепин, фенобарбитал, эстрогены, оральные контрацептивы, фенитоин;
  • На фоне приёма лекарственных препаратов, может понижаться уровень меди в крови: нифедипин.
Назад к анализам
Остались вопросы?

Оставьте контактные данные, и мы с Вами свяжемся в течение 15 минут.

Отправить

Предупреждение: имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Мы используем файлы cookie. Оставаясь на сайте, вы выражаете согласие на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности
Подтвердить