Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности

Невынашивание беременности - одна из самых актуальных проблем современного акушерства. Одной из причин невынашивания беременности на ранних сроках являются различные индивидуальные генетические особенности, обуславливающие экспрессию функционально ослабленных вариантов (полиморфизмов) генов на фоне неблагоприятных внешних и внутренних факторов. Наиболее значимыми являются полиморфизмы в генах, кодирующих: компоненты свертывающей системы крови (F2, F5, FGB, SERPINE1), ферменты фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR), рецепторы эстрогена альфа (ESR1), ангиотензиноген (AGT), а также ассоциированный с развитием гестационного диабета полиморфизм в гене TCF7L2. Выявление генетических полиморфизмов при планировании беременности позволяет минимизировать возможные риски развития патологии.