Анализы

Молекулярно-генетическое исследование при 1, 2А, 2В, 2М,2N, 3 типах болезни фон Виллибранда (18-21 и 28 экзоны гена VWF)

11 980 ₽

Семейный медуллярный рак щитовидной железы и синдромы МЭН 1 и 2A, 2B в крови (MEN1, RET)

12 085 ₽

Мужское бесплодие, генетическая диагностика азооспермии, исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы, CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частых мутаций в гене CFTR, с заключением врача-генетика

25 270 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика при наследственном транстирретиновом амилоидозе ( 1-4 экзоны гена TTR)

10 900 ₽

Молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (экзон 26 гена APOB)

5 653 ₽

Комплексное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC)

9 690 ₽

Определение чувствительности рецептора витамина D. Генетически обусловленное нарушение обмена кальция, исследование полиморфизмов в гене VDR(283 A>G(Bsml))

1 870 ₽

Цитогенетическое исследование (кариотип) с выявлением аберраций, ЭКСПРЕСС

12 626 ₽

Полное секвенирование экзома

59 000 ₽

Определение интерфероновой подписи при аутоиммунных заболеваниях (IFN signature)

7 429 ₽

Исследование таргетной панели генов для диагностики наследственных аритмогенных заболеваний сердца методом секвенирования следующего поколения (NGS)

51 842 ₽

Полногенное молекулярно-генетическое исследование при гипофосфатазии (ген ALPL)

12 284 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина S при тромбофилии (экзоны 5,6,11,12,13,14,15 гена PROS1 )

9 063 ₽

Исследование таргетной панели генов для диагностики наследственных кардиомиопатий методом секвенирования следующего поколения (NGS)

43 206 ₽

РепроСкрин Геном ( для одного, 18+, 70-90 р.д.) Уникальный скрининг на базе полногеномного секвенирования. Включает исследование генов DMD, F8, F9, FXN, FMR1, SMN1

188 100 ₽

РепроСкрин Плюс ( для одного, 18+) NGS -скрининг на базе 599 генов

87 400 ₽

Молекулярно-генетическое исследование точечной мутации P.L625P в гене MYD88 методом ПЦР (А27.30.067, A27.05.001)

12 836 ₽

Риск снижения активности цитохрома CYP2C9 (полиморфизмы rs1057910, rs1799853)

5 780 ₽

Генетическая предрасположенность к спонтанным тромбозам, к осложнению беременности у женщин (базовый профиль)

4 700 ₽

Молекулярно-генетический скрининг мутаций в цитологическом и гистологическом материале при папиллярной карциноме щитовидной железы (BRAF, TERT)

8 420 ₽

Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (Обнаружение делеций/дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURK

20 010 ₽

Комплексное молекулярно-генетическое исследование при GIST-опухолях (c-KIT экзоны 9,11,13,17, PDGFRaэкзоны 14,18)

23 640 ₽

Большая неврологическая панель

42 000 ₽

Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2 ( экзоны 10,11,13-16 гена RET и экзоны 2,10 гена MEN1)

11 666 ₽