Генетические исследования

Молекулярно-генетическая диагностика острой перемежающейся порфирии (ген HMBS)

12 702 ₽

Микробиом урогенитального тракта 16S секвенирование

32 726 ₽

Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)

3 760 ₽

Обнаружение патологических аллелей Z и S в гене SEPRINA1

5 590 ₽

Клопидогрел. Определение наличия полиморфизмов в генах: ABCB1: 3435 T>C (Ile114, rs1045642), CYP2C19: 681 G>A*2 (P227P, rs4244285), CYP2C19: 636 G>A*3 (W212X, rs4986893), CYP2C19: -806 C>T *17 (rs12248560)

7 680 ₽

Наследственный рак молочной железы и яичников, исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (8: BRCA1 185delAG; BRCA1 300T>G (C61G); BRCA1 2080delA; BRCA1 4153delA; BRCA1 5382insC; BRCA1 3819delGTAAA, 3819_3823delGTAAA; BRCA1 3875delGTCT, 3875_3878delGTCT;

7 310 ₽

Генетическое исследование генов HRR (BRCA1/2, ATM, PALB2, CHEK2) для диагностики наследственных опухолевых заболеваний методом NGS

80 066 ₽

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)

7 635 ₽

Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого

27 640 ₽

Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D), HFE (Cys282Tyr; C282Y), HFE (Ser65Cys)

5 470 ₽

Молекулярно-генетический тест определения предрасположенности: комплексное обследование при наследственной гиперхолестеринемии (LDLR, PCSK9, APOB)

8 400 ₽

Фолатный цикл, исследование полиморфизмов в генах (4): MTHFR (677_C>T), MTHFR (1298_A>C), MTR (2756_A>G), MTRR (66_A>G)

5 410 ₽

Молекулярно-генетическое исследование при 1, 2А, 2В, 2М,2N, 3 типах болезни фон Виллибранда (18-21 и 28 экзоны гена VWF)

11 980 ₽

Семейный медуллярный рак щитовидной железы и синдромы МЭН 1 и 2A, 2B в крови (MEN1, RET)

12 085 ₽

Мужское бесплодие, генетическая диагностика азооспермии, исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы, CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частых мутаций в гене CFTR, с заключением врача-генетика

25 270 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика при наследственном транстирретиновом амилоидозе ( 1-4 экзоны гена TTR)

10 900 ₽

Молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (экзон 26 гена APOB)

5 653 ₽

Комплексное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC)

9 690 ₽

Определение чувствительности рецептора витамина D. Генетически обусловленное нарушение обмена кальция, исследование полиморфизмов в гене VDR(283 A>G(Bsml))

1 870 ₽

Цитогенетическое исследование (кариотип) с выявлением аберраций, ЭКСПРЕСС

12 626 ₽

Полное секвенирование экзома

59 000 ₽

Определение интерфероновой подписи при аутоиммунных заболеваниях (IFN signature)

7 429 ₽

Исследование таргетной панели генов для диагностики наследственных аритмогенных заболеваний сердца методом секвенирования следующего поколения (NGS)

51 842 ₽

Полногенное молекулярно-генетическое исследование при гипофосфатазии (ген ALPL)

12 284 ₽